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更新時(shí)間：2025-02-26瀏覽量：917
北京片劑崩解時(shí)限儀廠家 本儀器是用于檢測(cè)藥品的片劑、膠囊劑、滴丸劑等口服固體制劑的崩解時(shí)限。該儀器是根據(jù)《中國(guó)藥典》有關(guān)崩解時(shí)限的規(guī)定而研制的全自動(dòng)機(jī)電一體化藥檢儀器，可以實(shí)現(xiàn)3杯18個(gè)樣品的崩解時(shí)限的檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)口崩片崩解時(shí)限檢測(cè)功能，泡騰片檢測(cè)功能。口崩片即口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，無(wú)需咀嚼，片劑置于舌面，與唾液迅速溶解或崩散，借吞咽動(dòng)力，藥物即可入胃起效的片劑。

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山東膠囊崩解時(shí)限儀廠家 智能崩解儀ZB-3GS是根據(jù)《中國(guó)藥典》對(duì)片劑、膠囊劑、及丸劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢測(cè)的藥檢儀器。

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天津藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家 提供一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)。產(chǎn)品符合2020版《中國(guó)藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 江蘇藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家 是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)合適選擇，新一代藥品穩(wěn)定試驗(yàn)設(shè)備，集公司多年設(shè)計(jì)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，突破現(xiàn)有國(guó)產(chǎn)藥品試驗(yàn)箱無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷，是藥廠GMP認(rèn)證的必要設(shè)備。以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

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浙江綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家 用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的長(zhǎng)期試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)等都需要藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的*試驗(yàn)設(shè)備。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)、生物技術(shù)行業(yè)、醫(yī)學(xué)及所有與生命科學(xué)相關(guān)工業(yè)的藥品穩(wěn)定性的試驗(yàn)和研究。